Netwerk Kabuki Syndroom

Welkom op de home page van het Netwerk Kabuki Syndroom. De twee belangrijkste doelen van het Netwerk Kabuki Syndroom (NKS) zijn

het verstrekken van informatie over het Kabuki Syndroom (KS) en
het bij elkaar brengen van families om ervaringen te kunnen uitwisselen.

De NKS pagina's zijn nu ook beschikbaar in de volgende talen:

Hieronder volgt een inhoudsopgave van de verschillende pagina's waar deze site uit bestaat. U vind hier zowel oorspronkelijk materiaal als ook verwijzingen naar andere pagina's.

Deze home page is deels gebaseerd op de engelstalige home page van het Kabuki Syndrome Network. Op die home page vind U aanvullende informatie, zoals de internationale lijst van Kabuki kinderen, de engelstalige electronische rondzendlijst en de Professionele Advies Groep. Opmerkingen en suggesties zijn altijd van harte welkom.

Nieuws

De checklist Kabuki syndroom

Studie naar de oorzaak van Kabuki syndroom gaat van start

Inhoudsopgave

Feiten over het Kabuki syndroom

introductie
lijst van de kenmerken en hun beschrijving
vragen en antwoorden

Naslag materiaal

artikelen uit nieuwsbrieven
medische tijdschriftartikelen
de woordenlijst van medische termen

Verwijzingen naar gerelateerde pagina's

andere Kabuki pagina's
organisaties voor gehandicapten
naslagmateriaal
opvoeding en onderwijs

Professionele adviesraad

Klinisch geneticus
Kinderarts

Over het Netwerk Kabuki Syndroom

kontakt adres
landelijke bijeenkomsten
nieuwsbrief
hulpmogelijkheden
landelijke ouderverenigingen
het logo
verantwoording

NKS home page || Feiten over Kabuki || Naslag materiaal || Discussielijst
Gerelateerde pagina's || Professionele adviesraad || Over het NKS